正定型血型檢測卡采用特定緩沖液和抗體溶液懸浮的凝膠顆粒作為微柱的填充物，將凝膠分子篩過濾技術(shù)、離心技術(shù)和血型血清學(xué)的抗原抗體反應(yīng)結(jié)合在一起。當(dāng)抗原抗體反應(yīng)時，凝集的紅細(xì)胞在離心力的作用下不能通過凝膠微柱而留在凝膠微柱上層或分散在凝膠微柱中，呈現(xiàn)陽性反應(yīng)；而抗原抗體沒有反應(yīng)時，未凝集的紅細(xì)胞在離心力的作用下可通過凝膠微柱而沉積在孔底，呈現(xiàn)陰性反應(yīng)。

一、檢驗原理

利用微柱凝膠過篩檢測原理。待檢紅細(xì)胞(RBC)如果與凝膠中的單克隆 IgM 抗 A、抗 B、抗 D 試劑發(fā)生特異性凝集反應(yīng)，在一定的離心力作用下，凝集的紅細(xì)胞被排阻在具有三維空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠表層或凝膠顆粒間隙之中，判為陽性結(jié)果，表示待檢紅細(xì)胞含有相應(yīng)的血型抗原；RBC 全部沉積于凝膠孔腔底部，判為陰性結(jié)果，表示待測待檢紅細(xì)胞不含相應(yīng)的抗原。供醫(yī)院臨床對 ABO 血型系統(tǒng)的 A、B 抗原，Rh 血型系統(tǒng)的 D 抗原的檢測。

二、檢測卡主要組成成份

 A、B、O、Control 微柱管分別各含凝膠 65%，A 管含 35%單克隆 IgM 抗 A（效價）≥128）、B 管含 35%單克隆 IgM 抗 B（效價≥128）、D 管含 35%單克隆 IgM 抗 D（效價≥64）、Control管含 35%生理鹽水。檢測卡儲存條件 2～25℃，有效期為一年。

三、 準(zhǔn)備工作 1.微柱凝膠試劑卡的準(zhǔn)備：觀察外觀，如有干膠、雜質(zhì)、氣 泡不可使用，之后將卡放置室溫（18－25℃）平衡，再用專用離心機離心，2000rpm 10 分鐘。 2. 檢測標(biāo)本的準(zhǔn)備： 紅細(xì)胞懸液的制備：取被檢者壓積紅細(xì)胞 10 微升，加入 1 毫升紅細(xì)胞稀釋液（95%生理鹽水)。配置好的紅細(xì)胞懸液外觀應(yīng)為均勻淡紅色，無絮狀物和血塊。

四、操作步驟 1.將準(zhǔn)備好的 ABO.RhD 血型定型試劑卡做好標(biāo)記 2.將待檢者 0.8%－1%紅細(xì)胞懸液分別加入第 1 至第 4 管中，每管 50ul 3. 即刻使用專用離心機離心，1000rpm2 分鐘，1800rpm3 分鐘，取出肉眼判定結(jié)果。

 

五、 注意事項

 

1. 檢測標(biāo)本必須為抗凝血。

 

2. 紅細(xì)胞標(biāo)本一定不能被細(xì)菌污染，否則出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。盡可能應(yīng)用當(dāng)日采集的新鮮血做本試驗。

 

3. 如在微柱凝膠管中出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，強烈提示為紅細(xì)胞抗原抗體陽性反應(yīng)，也不排除其他原因所致溶血，故對此標(biāo)本一定認(rèn)真分析，并向上級主管技術(shù)人員報告并討論。

 

4. 若結(jié)果為±或 1＋需進(jìn)一步分析，可能為亞型或弱化抗原。

 

5. 紅細(xì)胞懸液的濃度控制在 0.8％--1%之間，否則可能出現(xiàn)漏檢或混合凝集。

 

6. 每日實驗前，先取出微柱凝膠卡放置一段時間至室溫，以防冷凝集。

 

7. 試劑卡應(yīng)放在 18-25℃儲存，如若長期放在 4℃冰箱，建議每 1-2 個月取出，用專用離心機離心一次，以防止干膠或產(chǎn)生氣泡。

以上就是正定型血型檢測卡在操作過程中的使用規(guī)范及需要注意的事項。廣州邁志醫(yī)療自動化設(shè)備有限公司專門從事血型檢測卡生產(chǎn)線自動化設(shè)備制造，有多年非標(biāo)設(shè)備設(shè)計制造經(jīng)驗，如有設(shè)備技術(shù)疑問歡迎來電咨詢，黎經(jīng)理13825090805，我們可按照客戶標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計定制。